पेप्टाइड्स भित्र डाइसल्फाइड बन्धनको समस्या

डाइसल्फाइड बन्डहरू धेरै प्रोटीनहरूको त्रि-आयामी संरचनाको एक अपरिहार्य भाग हो।यी सहसंयोजक बन्डहरू लगभग सबै बाह्य पेप्टाइड्स र प्रोटीन अणुहरूमा फेला पार्न सकिन्छ।

एक डाइसल्फाइड बन्ड गठन हुन्छ जब एक सिस्टिन सल्फर एटमले प्रोटिनमा विभिन्न स्थानहरूमा सिस्टिन सल्फर परमाणुको अर्को आधासँग सहसंयोजक एकल बन्धन बनाउँछ।यी बन्धनहरूले प्रोटीनहरू स्थिर गर्न मद्दत गर्दछ, विशेष गरी ती कोशिकाहरूबाट लुकाइन्छ।

डाइसल्फाइड बन्धनको प्रभावकारी गठनमा सिस्टिनहरूको उचित व्यवस्थापन, एमिनो एसिड अवशेषहरूको सुरक्षा, सुरक्षात्मक समूहहरूलाई हटाउने विधिहरू, र जोडी बनाउने विधिहरू जस्ता धेरै पक्षहरू समावेश हुन्छन्।

पेप्टाइडहरू डाइसल्फाइड बन्डहरूसँग कलमी गरियो

गुटुओ जीवमा परिपक्व डाइसल्फाइड बन्ड रिङ प्रविधि छ।यदि पेप्टाइडले Cys को एक जोडी मात्र समावेश गर्दछ भने, डाइसल्फाइड बन्ड गठन सीधा हुन्छ।पेप्टाइडहरू ठोस वा तरल चरणहरूमा संश्लेषित हुन्छन्,

त्यसपछि यसलाई pH8-9 समाधानमा अक्सिडाइज गरिएको थियो।संश्लेषण अपेक्षाकृत जटिल हुन्छ जब डाइसल्फाइड बन्डहरूको दुई वा बढी जोडीहरू गठन गर्न आवश्यक हुन्छ।यद्यपि डाइसल्फाइड बन्ड गठन सामान्यतया सिंथेटिक योजनामा ​​ढिलो सम्पन्न हुन्छ, कहिलेकाहीँ पेप्टाइड चेनहरू जोड्न वा लम्ब्याउनको लागि प्रिफर्म्ड डाइसल्फाइडहरूको परिचय लाभदायक हुन्छ।Bzl एक Cys सुरक्षा गर्ने समूह हो, Meb, Mob, tBu, Trt, Tmob, TMTr, Acm, Npys, आदि, symbiont मा व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ।हामी डाइसल्फाइड पेप्टाइड संश्लेषणमा विशेषज्ञ छौं:

1. अणु भित्र दुई जोडी डाइसल्फाइड बन्धनहरू बन्छन् र अणुहरू बीच दुई जोडी डाइसल्फाइड बन्डहरू बन्छन्

2. अणु भित्र तीन जोडी डाइसल्फाइड बन्धनहरू बन्छन् र अणुहरू बीच तीन जोडी डाइसल्फाइड बन्डहरू बन्छन्।

3. इन्सुलिन पोलिपेप्टाइड संश्लेषण, जहाँ विभिन्न पेप्टाइड अनुक्रमहरू बीच दुई जोडी डाइसल्फाइड बन्डहरू बनाइन्छ

4. डाइसल्फाइड-बन्डेड पेप्टाइड्स को तीन जोडी को संश्लेषण

किन cysteinyl एमिनो समूह (Cys) यति विशेष छ?

Cys को साइड चेन एक धेरै सक्रिय प्रतिक्रियाशील समूह छ।यस समूहमा हाइड्रोजन परमाणुहरू सजिलैसँग फ्री रेडिकलहरू र अन्य समूहहरूद्वारा प्रतिस्थापित हुन्छन्, र यसरी सजिलैसँग अन्य अणुहरूसँग सहसंयोजक बन्धनहरू बनाउन सक्छन्।

डाइसल्फाइड बन्डहरू धेरै प्रोटीनहरूको थ्रीडी संरचनाको महत्त्वपूर्ण भाग हुन्।डिसल्फाइड ब्रिज बन्डले पेप्टाइडको लोचलाई कम गर्न सक्छ, कठोरता बढाउन सक्छ, र सम्भावित छविहरूको संख्या कम गर्न सक्छ।यो छवि सीमा जैविक गतिविधि र संरचनात्मक स्थिरताको लागि आवश्यक छ।यसको प्रतिस्थापन प्रोटीनको समग्र संरचनाको लागि नाटकीय हुन सक्छ।हाइड्रोफोबिक एमिनो एसिडहरू जस्तै ड्यू, इले, भ्याल एक हेलिक्स स्थिरता हो।किनभने यसले सिस्टिन गठनको डाइसल्फाइड-बन्ड α-हेलिक्सलाई स्थिर बनाउँछ यदि सिस्टिनले डाइसल्फाइड बन्डहरू बनाउँदैन भने पनि।त्यो हो, यदि सबै सिस्टिन अवशेषहरू कम अवस्थामा थिए, (-SH, नि: शुल्क सल्फहाइड्रिल समूहहरू बोक्ने), पेचदार टुक्राहरूको उच्च प्रतिशत सम्भव हुनेछ।

सिस्टीन द्वारा बनाईएको डाइसल्फाइड बन्धन तृतीयक संरचना को स्थिरता को लागी टिकाऊ छ।अधिकतर अवस्थामा, बन्डहरू बीचको एसएस ब्रिजहरू क्वाटरनरी संरचनाहरूको गठनको लागि आवश्यक हुन्छ।कहिलेकाहीँ सिस्टिन अवशेषहरू जसले डाइसल्फाइड बन्डहरू बनाउँछ प्राथमिक संरचनामा धेरै टाढा हुन्छन्।डाइसल्फाइड बन्डको टोपोलोजी प्रोटीन प्राथमिक संरचना समरूपताको विश्लेषणको लागि आधार हो।होमोलोगस प्रोटीनहरूको सिस्टीन अवशेषहरू धेरै संरक्षित छन्।केवल ट्रिप्टोफान सांख्यिकीय रूपमा सिस्टिन भन्दा बढी संरक्षित थियो।

सिस्टिन थिओलेजको उत्प्रेरक साइटको केन्द्रमा अवस्थित छ।सिस्टिनले सब्सट्रेटसँग सीधा एसाइल मध्यवर्ती बनाउन सक्छ।घटाइएको फारमले "सल्फर बफर" को रूपमा कार्य गर्दछ जसले सिस्टिनलाई प्रोटीनमा कम अवस्थामा राख्छ।जब pH कम हुन्छ, सन्तुलनले घटेको -SH फारमलाई समर्थन गर्दछ, जबकि क्षारीय वातावरणमा -SH लाई -SR बन्न अक्सिडाइज हुने सम्भावना बढी हुन्छ, र R हाइड्रोजन एटम बाहेक अरू केहि हो।

सिस्टिनले पनि हाइड्रोजन पेरोक्साइड र जैविक पेरोक्साइडसँग डिटोक्सिकन्टको रूपमा प्रतिक्रिया गर्न सक्छ।