पेप्टाइडहरू पेप्टाइड बन्डहरू मार्फत धेरै एमिनो एसिडहरूको जडानद्वारा बनाइएका यौगिकहरूको वर्ग हो।तिनीहरू जीवित जीवहरूमा सर्वव्यापी छन्।हालसम्म, जीवित जीवहरूमा हजारौं पेप्टाइडहरू फेला परेका छन्।पेप्टाइडहरूले विभिन्न प्रणालीहरू, अंगहरू, तन्तुहरू र कोशिकाहरूको कार्यात्मक गतिविधिहरू र जीवन गतिविधिहरूमा नियमन गर्न महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छन्, र प्रायः कार्यात्मक विश्लेषण, एन्टिबडी अनुसन्धान, औषधि विकास र अन्य क्षेत्रहरूमा प्रयोग गरिन्छ।बायोटेक्नोलोजी र पेप्टाइड संश्लेषण प्रविधिको विकास संग, अधिक र अधिक पेप्टाइड औषधिहरु को विकास र क्लिनिक मा लागू गरिएको छ।
त्यहाँ पेप्टाइड परिमार्जनहरूको एक विस्तृत विविधता छ, जसलाई पोस्ट परिमार्जन र प्रक्रिया परिमार्जनमा विभाजित गर्न सकिन्छ (व्युत्पन्न एमिनो एसिड परिमार्जन प्रयोग गरेर), र एन-टर्मिनल परिमार्जन, सी-टर्मिनल परिमार्जन, साइड चेन परिमार्जन, एमिनो एसिड परिमार्जन, कंकाल परिमार्जन, आदि, परिमार्जन साइट (चित्र 1) मा निर्भर गर्दछ।पेप्टाइड चेनहरूको मुख्य चेन संरचना वा साइड चेन समूहहरू परिवर्तन गर्न महत्त्वपूर्ण माध्यमको रूपमा, पेप्टाइड परिमार्जनले पेप्टाइड यौगिकहरूको भौतिक र रासायनिक गुणहरूलाई प्रभावकारी रूपमा परिवर्तन गर्न सक्छ, पानीको घुलनशीलता बढाउन सक्छ, भिभोमा कार्य समय लम्ब्याउन सक्छ, तिनीहरूको जैविक वितरण परिवर्तन गर्न सक्छ, इम्युनोजेनिसिटी हटाउन सक्छ। , विषाक्त साइड इफेक्टहरू कम गर्नुहोस्, आदि। यस पेपरमा, धेरै प्रमुख पेप्टाइड परिमार्जन रणनीतिहरू र तिनीहरूका विशेषताहरू प्रस्तुत गरिएका छन्।
1. चक्रीकरण
बायोमेडिसिनमा चक्रीय पेप्टाइड्सको धेरै प्रयोगहरू छन्, र जैविक गतिविधि भएका धेरै प्राकृतिक पेप्टाइडहरू चक्रीय पेप्टाइडहरू हुन्।किनकि चक्रीय पेप्टाइडहरू रैखिक पेप्टाइडहरू भन्दा बढी कठोर हुन्छन्, तिनीहरू पाचन प्रणालीको लागि अत्यन्त प्रतिरोधी हुन्छन्, पाचन पथमा बाँच्न सक्छन्, र लक्षित रिसेप्टरहरूको लागि बलियो आत्मीयता प्रदर्शन गर्दछ।चक्रीय पेप्टाइडहरू संश्लेषण गर्ने सबैभन्दा सीधा तरिका साइक्लाइजेशन हो, विशेष गरी ठूलो संरचनात्मक कंकाल भएका पेप्टाइडहरूका लागि।साइकलाइजेशन मोड अनुसार, यसलाई साइड चेन-साइड चेन प्रकार, टर्मिनल - साइड चेन प्रकार, टर्मिनल - टर्मिनल प्रकार (अन्त देखि अन्त प्रकार) मा विभाजन गर्न सकिन्छ।
(1) sidechain-to-sidechain
साइड-चेनबाट साइड-चेन साइकलाइजेशनको सबैभन्दा सामान्य प्रकार सिस्टिन अवशेषहरू बीचको डाइसल्फाइड ब्रिजिङ हो।यो साइक्लाइजेशन सिस्टिन अवशेषहरूको एक जोडी द्वारा डिप्रोटेक्ट गरिएको छ र त्यसपछि डाइसल्फाइड बन्डहरू बनाउन अक्सिडाइज गरिएको छ।Polycyclic संश्लेषण sulfhydryl सुरक्षा समूह को चयनात्मक हटाउने द्वारा प्राप्त गर्न सकिन्छ।चक्रीकरण या त पोस्ट-डिसोसिएशन विलायकमा वा पूर्व-विच्छेदन रालमा गर्न सकिन्छ।रेजिनहरूमा साइकलाइजेशन विलायक साइकलाइजेशन भन्दा कम प्रभावकारी हुन सक्छ किनभने रेजिनहरूमा पेप्टाइडहरू सजिलैसँग साइकलीकृत कन्फर्मेशनहरू बनाउँदैनन्।अर्को प्रकारको साइड-चेन - साइड चेन साइकलाइजेशन भनेको एस्पार्टिक एसिड वा ग्लुटामिक एसिड अवशेष र आधार एमिनो एसिडको बीचमा एमाइड संरचनाको गठन हो, जसको लागि साइड चेन सुरक्षा समूहलाई पोलिपेप्टाइडबाट चयनपूर्वक हटाउन सक्षम हुनुपर्दछ। राल मा वा पृथक्करण पछि।तेस्रो प्रकारको साइड-चेन - साइड चेन साइकलाइजेशन टाइरोसिन वा पी-हाइड्रोक्सीफेनिलग्लिसिन द्वारा डिफेनाइल ईथरको गठन हो।प्राकृतिक उत्पादनहरूमा यस प्रकारको चक्रीकरण माइक्रोबियल उत्पादनहरूमा मात्र पाइन्छ, र साइकलीकरण उत्पादनहरूमा प्राय: सम्भावित औषधीय मूल्य हुन्छ।यी यौगिकहरूको तयारीलाई अद्वितीय प्रतिक्रिया अवस्था चाहिन्छ, त्यसैले तिनीहरू प्रायः परम्परागत पेप्टाइड्सको संश्लेषणमा प्रयोग हुँदैनन्।
(२) टर्मिनल-देखि-साइडचेन
टर्मिनल-साइड चेन साइकलाइजेशनमा सामान्यतया सी-टर्मिनललाई लाइसिन वा ओर्निथिन साइड चेनको एमिनो समूह, वा एस्पार्टिक एसिड वा ग्लुटामिक एसिड साइड चेनको साथ एन-टर्मिनल समावेश हुन्छ।अन्य पोलिपेप्टाइड साइकलाइजेशन टर्मिनल सी र सेरिन वा थ्रोनाइन साइड चेनहरू बीच ईथर बन्डहरू बनाएर बनाइन्छ।
(3) टर्मिनल वा हेड-टू-टेल प्रकार
चेन पोलिपेप्टाइडहरू या त विलायकमा साइकल गर्न सकिन्छ वा साइड चेन साइक्लेसनद्वारा रालमा फिक्स गर्न सकिन्छ।पेप्टाइड्सको ओलिगोमराइजेशनबाट बच्न विलायक केन्द्रीकरणमा पेप्टाइड्सको कम सांद्रता प्रयोग गर्नुपर्छ।हेड-टू-टेल सिंथेटिक रिंग पोलिपेप्टाइडको उपज चेन पोलिपेप्टाइडको अनुक्रममा निर्भर गर्दछ।तसर्थ, ठूलो मात्रामा चक्रीय पेप्टाइडहरू तयार गर्नु अघि, सम्भावित चेन लिड पेप्टाइड्सको पुस्तकालय पहिले सिर्जना गरिनुपर्छ, त्यसपछि साइकलाइजेशनलाई उत्कृष्ट नतिजाहरूको साथ अनुक्रम फेला पार्न सकिन्छ।
2. एन-मिथाइलेशन
एन-मेथिलेसन मूल रूपमा प्राकृतिक पेप्टाइडहरूमा हुन्छ र हाइड्रोजन बन्डहरूको गठनलाई रोक्न पेप्टाइड संश्लेषणमा पेश गरिन्छ, जसले गर्दा पेप्टाइडहरूलाई बायोडिग्रेडेसन र क्लियरेन्सको लागि बढी प्रतिरोधी बनाउँछ।एन-मिथाइलेटेड एमिनो एसिड डेरिवेटिभहरू प्रयोग गरेर पेप्टाइडहरूको संश्लेषण सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण विधि हो।थप रूपमा, मिथानोलको साथ N- (2-nitrobenzene sulfonyl chloride) polypeptide-resin intermediates को Mitsunobu प्रतिक्रिया पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ।यो विधि N-methylated एमिनो एसिड युक्त चक्रीय पेप्टाइड पुस्तकालयहरू तयार गर्न प्रयोग गरिएको छ।
3. फास्फोरिलेसन
Phosphorylation प्रकृति मा सबै भन्दा साधारण पोस्ट-अनुवाद परिमार्जन मध्ये एक हो।मानव कोशिकाहरूमा, 30% भन्दा बढी प्रोटिनहरू फास्फोरिलेटेड हुन्छन्।फास्फोरिलेसन, विशेष गरी रिभर्सिबल फास्फोरिलेसन, धेरै सेलुलर प्रक्रियाहरू नियन्त्रण गर्न महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छ, जस्तै सिग्नल ट्रान्सडक्शन, जीन अभिव्यक्ति, सेल चक्र र साइटोस्केलेटन नियमन, र एपोप्टोसिस।
फास्फोरिलेसन विभिन्न प्रकारका एमिनो एसिड अवशेषहरूमा अवलोकन गर्न सकिन्छ, तर सबैभन्दा सामान्य फास्फोरिलेसन लक्ष्यहरू सेरिन, थ्रोनिन र टाइरोसिन अवशेषहरू हुन्।Phosphotyrosine, phosphothreonine, र phosphoserine डेरिवेटिभहरू या त संश्लेषणको क्रममा पेप्टाइडहरूमा पेश गर्न सकिन्छ वा पेप्टाइड संश्लेषण पछि गठन गर्न सकिन्छ।सेरीन, थ्रोनिन र टाइरोसिनका अवशेषहरू प्रयोग गरेर चयनात्मक फास्फोरिलेसन प्राप्त गर्न सकिन्छ जसले सुरक्षात्मक समूहहरूलाई चयन गरी हटाउँछ।केही फास्फोरिलेसन अभिकर्मकहरूले पोलिपेप्टाइडमा पोस्ट परिमार्जन गरेर फोस्फोरिक एसिड समूहहरू पनि परिचय गर्न सक्छन्।हालैका वर्षहरूमा, लाइसिनको साइट-विशिष्ट फास्फोरिलेसन रासायनिक रूपमा चयन गरिएको स्टाउडिङ्गर-फस्फाइट प्रतिक्रिया (चित्र 3) प्रयोग गरेर हासिल गरिएको छ।
4. Myristoylation र palmitoylation
फ्याटी एसिडको साथ एन-टर्मिनलको एसिलेसनले पेप्टाइड वा प्रोटिनलाई सेल झिल्लीमा बाँध्न अनुमति दिन्छ।N-टर्मिनलमा रहेको myridamoylated अनुक्रमले Src परिवार प्रोटीन किनेस र रिभर्स ट्रान्सक्रिप्टेस Gaq प्रोटीनहरूलाई सेल झिल्लीमा बाँध्न लक्षित गर्न सक्षम बनाउँछ।माइरिस्टिक एसिड मानक युग्मन प्रतिक्रियाहरू प्रयोग गरेर राल-पोलिपेप्टाइडको एन-टर्मिनलसँग जोडिएको थियो, र परिणामस्वरूप लिपोपेप्टाइडलाई मानक अवस्थाहरूमा अलग गर्न सकिन्छ र RP-HPLC द्वारा शुद्ध गर्न सकिन्छ।
5. ग्लाइकोसिलेशन
Glycopeptides जस्तै vancomycin र teicolanin औषधि प्रतिरोधी ब्याक्टेरिया संक्रमण को उपचार को लागी महत्वपूर्ण एन्टिबायोटिक हो, र अन्य glycopeptides अक्सर प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित गर्न को लागी प्रयोग गरिन्छ।थप रूपमा, धेरै माइक्रोबियल एन्टिजेनहरू ग्लाइकोसिलेटेड भएकाले, संक्रमणको उपचारात्मक प्रभाव सुधार गर्न ग्लाइकोपेप्टाइड्सको अध्ययन गर्नु ठूलो महत्त्वपूर्ण छ।अर्कोतर्फ, यो पत्ता लागेको छ कि ट्यूमर कोशिकाहरूको कोशिका झिल्लीमा रहेको प्रोटिनहरूले असामान्य ग्लाइकोसिलेशन प्रदर्शन गर्दछ, जसले ग्लाइकोपेप्टाइड्सलाई क्यान्सर र ट्युमर प्रतिरक्षा रक्षा अनुसन्धानमा महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छ।Glycopeptides Fmoc/t-Bu विधि द्वारा तयार गरिन्छ।ग्लाइकोसिलेटेड अवशेषहरू, जस्तै थ्रोनिन र सेरिन, प्रायः पेन्टाफ्लोरोफेनोल एस्टर सक्रिय एफएमओसीहरूद्वारा ग्लाइकोसिलेटेड एमिनो एसिडहरू जोगाउन पोलिपेप्टाइडहरूमा प्रस्तुत गरिन्छ।
6. आइसोप्रिन
सी-टर्मिनल नजिकैको साइड चेनमा सिस्टिन अवशेषहरूमा आइसोपेन्टाडेनिलेसन हुन्छ।प्रोटिन आइसोप्रिनले कोशिका झिल्लीको आत्मीयता सुधार गर्न सक्छ र प्रोटीन-प्रोटिन अन्तरक्रिया गर्न सक्छ।Isopentadienated प्रोटीनहरूमा tyrosine phosphatase, सानो GTase, cochaperone molecules, परमाणु लामिना, र centromeric बाध्यकारी प्रोटीनहरू समावेश छन्।आइसोप्रिन पोलिपेप्टाइडहरू रेसिनहरूमा आइसोप्रिन प्रयोग गरेर वा सिस्टिन डेरिभेटिभहरू परिचय गरेर तयार गर्न सकिन्छ।
7. Polyethylene glycol (PEG) परिमार्जन
PEG परिमार्जन प्रोटीन हाइड्रोलाइटिक स्थिरता, जैव वितरण र पेप्टाइड घुलनशीलता सुधार गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।पेप्टाइडहरूमा PEG चेनहरूको परिचयले तिनीहरूको औषधीय गुणहरू सुधार गर्न सक्छ र प्रोटियोलाइटिक इन्जाइमहरूद्वारा पेप्टाइडहरूको हाइड्रोलिसिसलाई पनि रोक्छ।PEG पेप्टाइडहरू सामान्य पेप्टाइडहरू भन्दा धेरै सजिलैसँग ग्लोमेरुलर केशिका क्रस सेक्शनबाट गुजर्छन्, जसले मृगौला क्लियरेन्सलाई धेरै कम गर्छ।Vivo मा PEG पेप्टाइड्सको विस्तारित सक्रिय अर्ध-जीवनको कारण, सामान्य उपचार स्तर कम खुराक र कम बारम्बार पेप्टाइड औषधिहरु संग कायम राख्न सकिन्छ।यद्यपि, PEG परिमार्जनले पनि नकारात्मक प्रभाव पार्छ।ठूलो मात्रामा PEG ले इन्जाइमलाई पेप्टाइड घटाउनबाट रोक्छ र टारगेट रिसेप्टरमा पेप्टाइडको बन्धनलाई पनि कम गर्छ।तर PEG पेप्टाइड्सको कम आत्मीयता सामान्यतया तिनीहरूको लामो फार्माकोकाइनेटिक अर्ध-जीवन द्वारा अफसेट हुन्छ, र लामो समयसम्म शरीरमा उपस्थित हुँदा, PEG पेप्टाइडहरू लक्षित ऊतकहरूमा अवशोषित हुने सम्भावना बढी हुन्छ।तसर्थ, PEG पोलिमर विशिष्टताहरू इष्टतम परिणामहरूको लागि अनुकूलित हुनुपर्छ।अर्कोतर्फ, पिइजी पेप्टाइड्सहरू कलेजोमा जम्मा हुन्छन्, जसले गर्दा मृगौला निकासी कम हुन्छ, जसले गर्दा म्याक्रोमोलेक्युलर सिन्ड्रोम हुन्छ।तसर्थ, औषधि परीक्षणको लागि पेप्टाइडहरू प्रयोग गर्दा PEG परिमार्जनहरू अझ सावधानीपूर्वक डिजाइन गर्न आवश्यक छ।
PEG परिमार्जकहरूको साझा परिमार्जन समूहहरू लगभग निम्नानुसार संक्षेप गर्न सकिन्छ: Amino (-amine) -NH2, aminomethyl-Ch2-NH2, hydroxy-OH, carboxy-Cooh, sulfhydryl (-Thiol) -SH, Maleimide -MAL, succinimide कार्बोनेट - SC, succinimide एसीटेट -SCM, succinimide propionate -SPA, n-hydroxysuccinimide -NHS, Acrylate-ch2ch2cooh, aldehyde -CHO (जस्तै propional-ald, butyrALD), एक्रिलिक आधार (-acrylate-acrl), azido-azide, Biotin, Fluorescein, glutaryl -GA, Acrylate Hydrazide, alkyne-alkyne, p-toluenesulfonate -OTs, succinimide succinate -SS, इत्यादि। कार्बोक्सिलिक एसिडका साथ PEG डेरिभेटिभहरू n-टर्मिनल अमाइन वा लाइसिन साइड चेनहरूमा जोड्न सकिन्छ।एमिनो-सक्रिय PEG aspartic एसिड वा ग्लुटामिक एसिड साइड चेनहरूमा जोड्न सकिन्छ।माल-सक्रिय PEG पूर्ण रूपमा असुरक्षित सिस्टीन साइड चेनहरूको मर्काप्टनमा संयुग्मित हुन सक्छ [11]।PEG परिमार्जनहरूलाई सामान्यतया निम्नानुसार वर्गीकृत गरिन्छ (नोट: mPEG methoxy-PEG हो, CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH):
(1) सीधा चेन PEG परिमार्जक
mPEG-SC, mPEG-SCM, mPEG-SPA, mPEG-OTs, mPEG-SH, mPEG-ALD, mPEG-butyrALD, mpEG-SS
(2) द्विकार्यात्मक PEG परिमार्जक
HCOO-PEG-COOH, NH2-PEG-NH2, OH-PEG-COOH, OH-PEG-NH2, HCl·NH2-PEG-COOH, MAL-PEG-NHS
(3) शाखा PEG परिमार्जनकर्ता
(mPEG)2-NHS, (mPEG)2-ALD, (mPEG)2-NH2, (mPEG)2-MAL
8. बायोटिनाइजेशन
बायोटिनलाई एविडिन वा स्ट्रेप्टाभिडिनसँग कडा रूपमा बाँध्न सकिन्छ, र बाध्यकारी शक्ति सहसंयोजक बन्धनको नजिक पनि हुन्छ।बायोटिन-लेबल गरिएको पेप्टाइडहरू सामान्यतया इम्युनोसे, हिस्टोसाइटोकेमिस्ट्री, र फ्लोरोसेन्स-आधारित प्रवाह साइटोमेट्रीमा प्रयोग गरिन्छ।लेबल गरिएको एन्टिबायोटिन एन्टिबडीहरू पनि बायोटिनिलेटेड पेप्टाइडहरू बाँध्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।बायोटिन लेबलहरू प्राय: लाइसिन साइड चेन वा एन टर्मिनलमा संलग्न हुन्छन्।6-aminocaproic एसिड प्राय: पेप्टाइड्स र बायोटिन बीचको बन्धनको रूपमा प्रयोग गरिन्छ।बन्ड सब्सट्रेटमा बन्धनमा लचिलो छ र स्टेरिक अवरोधको उपस्थितिमा राम्रोसँग बाँध्छ।
9. फ्लोरोसेन्ट लेबलिङ
फ्लोरोसेन्ट लेबलिंग जीवित कोशिकाहरूमा पोलिपेप्टाइडहरू ट्रेस गर्न र इन्जाइमहरू र कार्यको संयन्त्रहरू अध्ययन गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।Tryptophan (Trp) फ्लोरोसेन्ट छ, त्यसैले यो आन्तरिक लेबलिंग को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ।Tryptophan को उत्सर्जन स्पेक्ट्रम परिधीय वातावरण मा निर्भर गर्दछ र घट्दै विलायक ध्रुवता संग घट्छ, एक गुण जो पेप्टाइड संरचना र रिसेप्टर बाइन्डिंग पत्ता लगाउन उपयोगी छ।ट्रिप्टोफान फ्लोरोसेन्स प्रोटोनेटेड एस्पार्टिक एसिड र ग्लुटामिक एसिडद्वारा निभाउन सकिन्छ, जसले यसको प्रयोगलाई सीमित गर्न सक्छ।Dansyl क्लोराइड समूह (Dansyl) अत्यधिक फ्लोरोसेन्ट हुन्छ जब एमिनो समूहमा बाँधिन्छ र प्रायः एमिनो एसिड वा प्रोटीनहरूको लागि फ्लोरोसेन्ट लेबलको रूपमा प्रयोग गरिन्छ।
फ्लोरोसेन्स अनुनाद ऊर्जा रूपान्तरण (FRET) इन्जाइम अध्ययनको लागि उपयोगी छ।जब FRET लागू गरिन्छ, सब्सट्रेट पोलिपेप्टाइडमा सामान्यतया फ्लोरोसेन्स-लेबलिङ समूह र एक प्रतिदीप्ति-शमन समूह हुन्छ।लेबल गरिएको फ्लोरोसेन्ट समूहहरू क्वेन्चरद्वारा गैर-फोटोन ऊर्जा स्थानान्तरण मार्फत निभाइन्छ।जब पेप्टाइड प्रश्नमा इन्जाइमबाट अलग हुन्छ, लेबलिङ समूहले प्रतिदीप्ति उत्सर्जन गर्दछ।
10. केज पोलिपेप्टाइड्स
केज पेप्टाइडहरूमा अप्टिकल रूपमा हटाउन सकिने सुरक्षात्मक समूहहरू छन् जसले पेप्टाइडलाई रिसेप्टरमा बाँध्नबाट जोगाउँछ।पराबैंगनी विकिरणको सम्पर्कमा हुँदा, पेप्टाइड सक्रिय हुन्छ, रिसेप्टरमा यसको आत्मीयता पुनर्स्थापित हुन्छ।किनभने यो अप्टिकल सक्रियता समय, आयाम, वा स्थान अनुसार नियन्त्रण गर्न सकिन्छ, केज पेप्टाइड्स कोशिकाहरूमा हुने प्रतिक्रियाहरू अध्ययन गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।केज पोलिपेप्टाइड्सका लागि प्राय: प्रयोग हुने सुरक्षात्मक समूहहरू 2-नाइट्रोबेन्जाइल समूहहरू र तिनीहरूका डेरिभेटिभहरू हुन्, जुन सुरक्षात्मक एमिनो एसिड डेरिभेटिभहरू मार्फत पेप्टाइड संश्लेषणमा प्रस्तुत गर्न सकिन्छ।विकसित गरिएका एमिनो एसिड डेरिभेटिभहरू लाइसिन, सिस्टिन, सेरिन र टाइरोसिन हुन्।एस्पार्टेट र ग्लुटामेट डेरिवेटिभहरू, तथापि, पेप्टाइड संश्लेषण र पृथक्करणको समयमा चक्रीकरणको लागि तिनीहरूको संवेदनशीलताको कारणले सामान्यतया प्रयोग गरिँदैन।
11. Polyantigenic पेप्टाइड (MAP)
छोटो पेप्टाइडहरू सामान्यतया प्रतिरक्षा हुँदैनन् र एन्टिबडीहरू उत्पादन गर्न वाहक प्रोटीनहरूसँग जोडिएको हुनुपर्छ।Polyantigenic peptide (MAP) लाइसिन न्यूक्लीसँग जोडिएका धेरै समान पेप्टाइडहरू मिलेर बनेको हुन्छ, जसले विशेष रूपमा उच्च क्षमताको इम्युनोजेनहरू व्यक्त गर्न सक्छ र पेप्टाइड-वाहक प्रोटीन कपलेटहरू तयार गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।MAP polypeptides MAP राल मा ठोस चरण संश्लेषण द्वारा संश्लेषित गर्न सकिन्छ।यद्यपि, अपूर्ण युग्मनले केही शाखाहरूमा हराइरहेको वा काटिएको पेप्टाइड चेनहरूको परिणाम दिन्छ र यसरी मूल MAP पोलिपेप्टाइडको गुणहरू प्रदर्शन गर्दैन।एक विकल्पको रूपमा, पेप्टाइडहरू अलग रूपमा तयार र शुद्ध गर्न सकिन्छ र त्यसपछि MAP मा जोड्न सकिन्छ।पेप्टाइड कोरमा संलग्न पेप्टाइड अनुक्रम राम्रोसँग परिभाषित र सजिलै मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा विशेषता छ।
निष्कर्ष
पेप्टाइड परिमार्जन पेप्टाइड डिजाइन गर्ने एक महत्त्वपूर्ण माध्यम हो।रासायनिक रूपले परिमार्जित पेप्टाइडहरूले उच्च जैविक गतिविधिलाई मात्र कायम राख्न सक्दैन, तर प्रभावकारी रूपमा इम्युनोजेनिसिटी र विषाक्तताको कमीहरूलाई पनि बेवास्ता गर्न सक्छ।एकै समयमा, रासायनिक परिमार्जनले केही नयाँ उत्कृष्ट गुणहरूको साथ पेप्टाइडहरू प्रदान गर्न सक्छ।हालैका वर्षहरूमा, पोलिपेप्टाइड्सको पोस्ट-परिमार्जनको लागि CH सक्रियताको विधि द्रुत रूपमा विकसित भएको छ, र धेरै महत्त्वपूर्ण परिणामहरू प्राप्त भएका छन्।
पोस्ट समय: मार्च-20-2023