HIV-1 tat प्रोटीन (49-57)/123251-89-8 /GT पेप्टाइड/पेप्टाइड आपूर्तिकर्ता

विवरण 

HIV-1 ट्याट प्रोटिनहरू (49-57) HIV-1 ट्याट प्रोटीन ट्रान्सडक्सन डोमेन (PTD) भित्र अवस्थित छन् र प्लाज्मा झिल्लीमा हेटरोलोगस प्रोटीनहरू ट्रान्सड्युस गर्नका लागि पर्याप्त छन्।उच्च घुलनशीलताको लागि, ट्यूबलाई 37 मा तताइएको थियो° सी र एक समय अवधि को लागी एक अल्ट्रासोनिक स्नान मा हल्लायो।स्टक समाधान -20 तल भण्डारण गर्न सकिन्छ° धेरै महिनाको लागि सी।HIV-1 tat प्रोटीन (49-57)एक औषधि पेप्टाइड पनि छ

निर्दिष्टीकरणहरू

रूप: सेतो देखि अफ-सेतो पाउडर

शुद्धता (HPLC):≥९८.०%

एकल अशुद्धता:≤२.०%

एसीटेट सामग्री (HPLC): 5.0%～१२.०%

पानी सामग्री (कार्ल फिशर):≤१०.०%

पेप्टाइड सामग्री:≥८०.०%

प्याकिङ र ढुवानी: कम तापक्रम, भ्याकुम प्याकिङ, मिलिग्राम आवश्यक अनुसार सही।

कसरी अर्डर गर्ने?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. अनलाइन अर्डर गर्नुहोस्।कृपया अर्डर अनलाइन फारम भर्नुहोस्।

3. पेप्टाइड नाम, CAS नम्बर वा अनुक्रम, शुद्धता र परिमार्जन आवश्यक भएमा, मात्रा, आदि प्रदान गर्नुहोस्। हामी 2 घण्टा भित्र उद्धरण प्रदान गर्नेछौं।

4. विधिवत रूपमा हस्ताक्षर गरिएको बिक्री सम्झौता र NDA (गैर खुलासा सम्झौता) वा गोप्य सम्झौता द्वारा अर्डर कन्फर्मेसन।

5. हामी निरन्तर समयमा अर्डर प्रगति अद्यावधिक गर्नेछौं।

6. DHL, Fedex वा अन्य द्वारा पेप्टाइड डेलिभरी, र HPLC, MS, COA कार्गोसँगै प्रदान गरिनेछ।

7. हाम्रो गुणस्तर वा सेवामा कुनै भिन्नता देखिएमा फिर्ता गर्ने नीति अवलम्बन गरिनेछ।

8. बिक्री पछि सेवा: यदि हाम्रा ग्राहकहरूसँग प्रयोगको क्रममा हाम्रो पेप्टाइडको बारेमा कुनै प्रश्नहरू छन् भने, कृपया हामीलाई सम्पर्क गर्न नहिचकिचाउनुहोस् र हामी यसलाई छोटो समयमा जवाफ दिनेछौं।

कम्पनीका सबै उत्पादनहरू वैज्ञानिक अनुसन्धान उद्देश्यका लागि मात्र प्रयोग गरिन्छ, यो'मानव शरीरमा कुनै पनि व्यक्ति द्वारा प्रत्यक्ष रूपमा प्रयोग गर्न निषेध गरिएको छ।

FAQ:

के ढुवानी अघि Cys भएको पेप्टाइडहरू कम गरिएको थियो?

यदि पेप्टाइड अक्सिडाइज गरिएको फेला परेन भने, हामी सामान्यतया Cys कम गर्दैनौं।सबै पोलिपेप्टाइडहरू कच्चा उत्पादनहरूबाट प्राप्त गरिन्छ र pH2 अवस्थाहरूमा लाइफिलाइज गरिएको हुन्छ, जसले कम्तिमा केही हदसम्म Cys को ओक्सीकरणलाई रोक्छ।Cys युक्त पेप्टाइडहरू pH2 मा शुद्ध हुन्छन् जबसम्म त्यहाँ pH6.8 मा शुद्ध गर्ने विशेष कारण छैन।यदि शुद्धिकरण pH6.8 मा गरिन्छ भने, शुद्ध उत्पादनलाई अक्सिडेशन रोक्नको लागि तुरुन्तै एसिडले उपचार गर्नुपर्छ।अन्तिम गुणस्तर नियन्त्रण चरणमा, Cys युक्त पेप्टाइडहरूका लागि, यदि MS नक्सामा आणविक वजन (2P+H) पदार्थको उपस्थिति पाइन्छ भने, यसले डाइमर गठन भएको संकेत गर्छ।यदि एमएस र एचपीएलसीसँग कुनै समस्या छैन भने, हामी सीधै लाइफिलाइज गर्नेछौं र कुनै पनि थप प्रशोधन बिना सामानहरू पठाउनेछौं।यो ध्यान दिनुपर्छ कि Cys युक्त पेप्टाइडहरू समयको साथ ढिलो ओक्सीकरणबाट गुज्र्छन्, र ओक्सीकरणको डिग्री पेप्टाइड अनुक्रम र भण्डारण अवस्थाहरूमा निर्भर गर्दछ।

पेप्टाइड लुप गरिएको छ भने तपाइँ कसरी निर्धारण गर्नुहुन्छ?

हामी घण्टी गठन पूरा भएको छ कि छैन भनेर परीक्षण गर्न एलम्यान प्रतिक्रिया प्रयोग गर्छौं।यदि Ellman परीक्षण सकारात्मक (पहेंलो) छ, रिंग प्रतिक्रिया अपूर्ण छ।यदि परीक्षणको नतिजा नेगेटिभ छ (पहेंलो होइन), रिंग प्रतिक्रिया पूरा भएको छ।हामी हाम्रा ग्राहकहरूको लागि साइकलाइजेशन पहिचानको विश्लेषण रिपोर्ट प्रदान गर्दैनौं।सामान्यतया, QC रिपोर्टमा Ellman को परीक्षण परिणामहरूको विवरण हुनेछ।

मलाई एक चक्रीय पेप्टाइड चाहिन्छ, जसमा ट्रिप्टोफान हुन्छ, के यो अक्सिडाइज हुनेछ?

ट्रिप्टोफानको ओक्सीकरण पेप्टाइड अक्सीकरणमा एक सामान्य घटना हो, र पेप्टाइडहरू सामान्यतया शुद्धीकरण अघि चक्रीय हुन्छन्।यदि ट्रिप्टोफानको अक्सीकरण हुन्छ भने, एचपीएलसी स्तम्भमा पेप्टाइडको अवधारण समय परिवर्तन हुनेछ, र अक्सीकरण शुद्धीकरणद्वारा हटाउन सकिन्छ।यसबाहेक, अक्सिडाइज्ड पेप्टाइडहरू पनि एमएस द्वारा पत्ता लगाउन सकिन्छ।

के पेप्टाइड र डाई बीचको अन्तर राख्न आवश्यक छ?

यदि तपाईं पेप्टाइडमा ठूलो अणु (जस्तै डाई) जोड्न जाँदै हुनुहुन्छ भने, पेप्टाइड र लिगान्डको बीचमा खाली ठाउँ राख्नु राम्रो हुन्छ ताकि पेप्टाइड आफैं वा फोल्ड गरेर रिसेप्टरमा हस्तक्षेप कम गर्न सकिन्छ। यसको संयुग्मित।अरूहरू अन्तरालहरू चाहँदैनन्।उदाहरण को लागी, प्रोटीन को तह मा, यो एक विशेष साइट मा एक फ्लोरोसेंट डाई संलग्न गरेर एमिनो एसिड को तह संरचना कति टाढा छ भनेर निर्धारण गर्न सम्भव छ।

यदि तपाईं एन टर्मिनलमा बायोटिन परिमार्जन गर्न चाहनुहुन्छ भने, के तपाईंले बायोटिन र पेप्टाइड अनुक्रम बीचको अन्तर राख्नुपर्छ?

हाम्रो कम्पनीले प्रयोग गरेको मानक बायोटिन लेबलिङ प्रक्रिया भनेको पेप्टाइड चेनमा एएचएक्स जोड्नु हो, त्यसपछि बायोटिन।Ahx एक 6-कार्बन यौगिक हो जसले पेप्टाइड र बायोटिन बीचको अवरोधको रूपमा कार्य गर्दछ।

के तपाइँ फस्फोरिलेटेड पेप्टाइड्स को डिजाइन मा केहि सल्लाह दिन सक्नुहुन्छ?

लम्बाइ बढ्दै जाँदा, फोस्फोरिलेटेड एमिनो एसिडबाट बाइन्डिङ दक्षता बिस्तारै घट्दै जान्छ।संश्लेषण दिशा C टर्मिनल देखि N टर्मिनल सम्म छ।यो सिफारिस गरिएको छ कि फस्फोरिलेटेड एमिनो एसिड पछिको अवशेषहरू 10 भन्दा बढी हुनु हुँदैन, अर्थात्, एन टर्मिनलबाट सी टर्मिनलमा फस्फोरिलेटेड एमिनो एसिड अघि एमिनो एसिड अवशेषहरूको संख्या 10 भन्दा बढी हुनु हुँदैन।

किन एन-टर्मिनल एसिटिलेशन र सी-टर्मिनल एमिडेशन?

यी परिमार्जनहरूले पेप्टाइडलाई घट्नबाट रोक्छ र पेप्टाइडलाई अभिभावक प्रोटीनमा अल्फा एमिनो र कार्बोक्सिल समूहहरूको मूल अवस्थाको नक्कल गर्न अनुमति दिन्छ।